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復(fù)星醫(yī)藥公告，控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司的HLX60（即重組抗GARP人源化單克隆抗體注射液）聯(lián)合斯魯利單抗注射液（中國境內(nèi)商品名：漢斯狀）用于晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤治療于澳大利亞衛(wèi)生部所屬的Therapeutic Goods Administration（即澳大利亞藥品管理局）完成臨床試驗備案，該治療方案亦已獲得相關(guān)人類研究倫理委員會的批準。復(fù)宏漢霖擬于條件具備后于澳大利亞開展該治療方案的 I 期臨床試驗。
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