(相關資料圖)
亞虹醫藥公告，公司于2022年2月收到國家藥品監督管理局（NMPA）簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，獲批開展海克威?聯合藍光膀胱鏡對比白光膀胱鏡對非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）（原位癌(CIS)、Ta、T1）額外檢出率及安全性的一項前瞻性、受試者自身對照的多中心Ⅲ期臨床試驗。該項臨床試驗目前進展順利，已于近日成功完成首例受試者入組。
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責任編輯：QL0009
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亞虹醫藥公告，公司于2022年2月收到國家藥品監督管理局（NMPA）簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，獲批開展海克威?聯合藍光膀胱鏡對比白光膀胱鏡對非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）（原位癌(CIS)、Ta、T1）額外檢出率及安全性的一項前瞻性、受試者自身對照的多中心Ⅲ期臨床試驗。該項臨床試驗目前進展順利，已于近日成功完成首例受試者入組。
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